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As mulheres podem ter hemofilia?
As hemofilias são um dos distúrbios do sistema de coagulação que provoca sangramentos excessivos. Atualmente são reconhecidos dois tipos de hemofilia; a hemofilia A e a hemofilia B. A hemofilia A é a forma mais frequente no mundo e está ligada a mutações no gene do...
Como diagnosticar as porfirias agudas?
As porfirias são um grupo de doenças relacionadas ao metabolismo do Heme. É importante lembrar que a classificação mais tradicional divide as porfiras em agudas e não agudas ou em hepáticas e eritropoiéticas. Cada uma delas terá um exame diagnóstico ideal. O heme é...
Conhecendo melhor a síndrome de Klinefelter
A síndrome de Klinefelter é a alteração cromossômica mais comum em homens. Ela é causada por um cromossomo X a mais. Isso significa que ao invés do homem ter um cromossomo X e um cromossomo Y (Cariótipo 46,XY), eles tem dois cromossomos X e um cromossomo Y (cariótipo...
Encontro internacional de porfirias agudas
No dia 04 de fevereiro, tive a oportunidade de participar um encontro internacional de especialistas em porfirias agudas. Compartilho aqui as principais informações e novidades de diagnóstico e do tratamento de porfirias agudas. O que são as porfirias agudas? Para...
Dia (ou mês) de Conscientização das Doenças Raras
O dia de conscientização das Doenças Raras é comemorado em 29 de fevereiro. Este dia foi escolhido por também ser um dia raro, uma vez que só ocorre a cada quatro anos. Aos poucos, o dia, foi sendo transformado em um mês, tamanha a importância de conhecermos este...
4 testes genéticos menos comuns na clínica
Já falamos sobre os exames genéticos mais usados no dia a dia da avaliação clínica, mas existem diversos outros testes usados na investigação de doenças genéticas. Por isso, agora vamos falar sobre os testes genéticos menos frequentes. FISH O exame de FISH, ou...
Padrão de Herança… Afinal, o que significa?
Em genética médica, falamos muito sobre os padrões de herança, que é o modo como as características e doenças são passadas dentro das famílias. Antes de mais nada, é preciso explicar que os padrões de herança se dividem em dois grandes grupos – padrão de herança...
Síndrome de Legius: uma causa de manchas café-com-leite
A síndrome de Legius é uma condição genética associada a mutações no gene SPRED1. Assim como a neurofibromatose tipo 1, também faz parte do grupo de RASopatias. As RASopatias são doenças associadas a mutações em genes de uma via de que manda sinais para as células...
Os 5 testes genéticos mais usados na clínica
Quais são os mais utilizados para a investigação clínica? Os testes genéticos costumam levantar muitas dúvidas, até mesmo entre profissionais de saúde, uma vez que são exames muito específicos e mais utilizados para a investigação de doenças raras. Estes testes podem...
Neurofibromatose tipo 1
A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma condição genética que faz parte de um grupo de neurofibromatoses, junto com neurofibromatose tipo 2 e schwanomatose. Cada uma tem características clínicas e possíveis complicações de saúde distintas. Estima-se que a frequência da...
Genética Médica na
Barra da Tijuca - RJ
Médica graduada pela Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Residência Médica pelo Instituto Fernandes Figueira em Genética Médica. Doutorado na área de Saúde Coletiva pela FIOCRUZ
