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Trombofilia na gravidez
As trombofilias são condições hereditárias ou adquiridas que levam a aumento de risco de trombose. Este termo é muito falado na investigação de casais com perdas gestacionais de repetição. Por este motivo, trago alguns fatos para esclarecermos melhor o seu...
Quais os cuidados que precisamos ter com crianças com síndrome de Down?
A síndrome de Down é uma das condições genéticas mais frequentes em todo o mundo. Estima-se que 1 a cada 500 nascidos vivos tenha síndrome de Down. Espera-se que o cuidado integral com a saúde da pessoa com SD tenha como resultado final a manutenção da sua saúde...
O que é a neurofibromatose tipo 2
Recentemente, em 2023, a comunidade científica propôs a alteração do nome da Neurofibromatose tipo 2 para schwannomatose relacionada ao NF2. Essa mudança reflete, prioritariamente, a presença marcante de tumores do tipo schwannoma nesta condição. Diferente da NF1,...
Como identificar uma pessoa com síndrome de Williams?
A síndrome de Williams é uma condição genética que está associada a perda de parte do cromossomo 7, na região 7q21. Inicialmente, um cardiologista neozelandes, junto com seus colegas, identificou a estenose pulmonar associada a características faciais e deficiência...
O que são os achados secundários no exame de exoma?
Talvez você já tenha se deparado com a pergunta - "gostaria de avaliar os achados secundários no exoma?" e ficou na dúvida, afinal, o que são os achados secundários... O que são achados secundários? Os achados secundários, ou algumas vezes chamados de achados...
O que causa a síndrome de Down?
A síndrome de Down é uma das condições genéticas mais conhecidas em todo o mundo. Foi descrita pelo médico inglês John Langdon Down no século XIX, mas a sua causa só foi identificada no século XX quando os cromossomos foram identificados. As características clínicas...
É possível evitar o câncer de mama?
Essa pergunta é bastante frequente no consultório e até mesmo nas conversas entre amigas. Mas será mesmo possível evitar o câncer de mama? Trago neste texto algumas informações relevantes e atualizadas sobre esta questão. Porque o câncer ocorre? Já falamos um pouco...
Distrofia miotônica de Steinert
A distrofia miotônica de Steinert é uma condição associada a mutações no gene DMPK que leva a fraqueza muscular progressiva entre outros sintomas. Uma manifestação típica, que torna seu reconhecimento mais fácil, é a dificuldade que as pessoas com Steinert tem em...
Síndrome de O’Donnell-Luria-Rodan
A síndrome de O’Donnell-Luria-Rodan foi descrita recentemente, em 2019. Até o momento, menos de 100 casos foram reportados na literatura científica. O gene KMT2E foi recentemente associado à síndrome O’Donnell-Luria-Rodan. Este gene tem papel importante no genoma...
Como saber se o exame de cariótipo alterado?
O exame de cariótipo é um dos exames mais comumente usados na genética médica. Ele avalia o número e a estrutura geral dos cromossomos. Os cromossomos são estruturas onde o DNA está compactado. Na espécie humana, temos 46 cromossomos que são separados em pares, do...
Genética Médica na
Barra da Tijuca - RJ
Médica graduada pela Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Residência Médica pelo Instituto Fernandes Figueira em Genética Médica. Doutorado na área de Saúde Coletiva pela FIOCRUZ
